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      豬乙型腦炎病毒抗體(IgG)診斷試劑盒酶聯(lián)免疫法說(shuō)明書(shū)
      點(diǎn)擊次數(shù):616 更新時(shí)間:2024-07-16

      豬乙型腦炎病毒抗體(IgG)診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

      說(shuō)明書(shū)

      【產(chǎn)品名稱(chēng)】

      通用名稱(chēng):豬乙型腦炎病毒抗體( IgG )診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

      英文名稱(chēng):Porcine Japanese B Encephalitis Virus Antibody Test Kit (ELISA), JEV Ab

      規(guī)格】

      96 T×2/

      【預(yù)期用途】

      本試劑盒用于定性測(cè)定豬血清中日本乙型腦炎病毒(又稱(chēng)流行性乙型腦炎)IgG抗體。用于評(píng)估豬場(chǎng)豬乙型腦炎病毒疫苗免疫狀況,感染豬的血清學(xué)診斷以及豬乙型腦炎病毒的流行病學(xué)調(diào)查。

      【檢驗(yàn)原理】

       本試劑盒應(yīng)用固相酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)( ELISA )原理,由包被有高純度的豬乙型腦炎抗原的微孔反應(yīng)板、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗豬IgG及其它試劑配套組成。其反應(yīng)機(jī)理為包被抗原與樣本中的JEV-IgG結(jié)合,再與酶標(biāo)抗豬IgG抗體形成包被抗原+JEV-IgG+酶標(biāo)抗豬IgG抗體"復(fù)合物,加入顯色劑,通過(guò)酶催化反應(yīng)顯色。顯色深淺與JEV-IgG的量成正比,當(dāng)顯色超過(guò)設(shè)定的臨界值時(shí)結(jié)果判為陽(yáng)性,表明免疫有效或有自然感染。

      要組成成份】

      1

      JEV抗原包被板

      96 T×2

      2

      酶標(biāo)記物

      22 ml

      黃色帽

      3

      樣本稀釋液

      50 ml

      透明帽

      4

      JEV-IgG陰性對(duì)照血清

      1.5 ml

      綠色帽

      5

      JEV-IgG陽(yáng)性對(duì)照血清

      1.5 ml

      紅色帽

      6

      顯色劑

      12 ml×2

      橙色帽

      7

      終止液

      12 ml

      藍(lán)色帽

      8

      10×濃縮洗滌液

      50 ml

      白色帽

      9

      蓋板膜

      2


      10

      說(shuō)明書(shū)

      1


      【自備器材】

      1酶標(biāo)儀(雙波長(zhǎng)450/630 nm濾光片)

      2微量移液器(單道10-100 μl、0.5-10 μl、多道30-300 μl

      3水浴箱或恒溫箱

      4微量振蕩器

      5.一次性槍頭(10 μl,200 μl

      6去離子水

      【樣本要求】

      1本試劑檢測(cè)的樣本為豬血清,樣本應(yīng)無(wú)菌采集,2 8 貯存應(yīng)不超過(guò)一周,長(zhǎng)期應(yīng)在-20 以下保存。

      2避免使用嚴(yán)重溶血、有沉淀物、含懸浮纖維蛋白及污染長(zhǎng)菌的血清樣本。

      【實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備】

      1.試劑盒組分回溫平衡: 試劑盒組分在實(shí)驗(yàn)前,先取出置室溫30 min。酶標(biāo)板應(yīng)在室溫中平衡至潮氣干盡后方可拆開(kāi)。

      2樣本稀釋:用試劑盒提供的樣本稀釋液將樣本作40倍稀釋 (例:將5 μl樣本加至195 μl樣本稀釋液中)。

      3配制洗滌液:將試劑盒所提供濃縮洗滌液直接用去離子水稀釋10倍(例:將10 ml洗滌液加入90 ml去離子水中)。若10倍濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶,屬正?,F(xiàn)象,放置37 至溶解后即可。

      【操作步驟】

      1. 加樣:根據(jù)樣本數(shù)量,取所需板條,檢測(cè)時(shí),設(shè)陰、陽(yáng)性對(duì)照各2孔,分別加入不用稀釋的陰、陽(yáng)性對(duì)照血清100 μl于相應(yīng)孔中(可不設(shè)空白對(duì)照)。其余為樣本孔,每孔加100 μl用樣本稀釋液稀釋好的樣本。

      2. 溫育:加樣后,蓋上蓋板膜,置37 溫育30 min

      3. 洗板:甩去孔內(nèi)液體,用洗滌液注滿反應(yīng)板孔,靜置10 s,直接甩出,洗滌3次,最后一次洗滌后吸干板內(nèi)液體。

      4. 加酶:每孔加酶標(biāo)記物100 μl

      5. 溫育:加好酶標(biāo)記物的反應(yīng)板蓋好蓋板膜,置37 溫育30 min。

      6. 洗板:同步驟3。

      7. 顯色:每孔加顯色劑100 μl,振蕩混勻,37 避光反應(yīng)10 min。

      8. 終止:每孔加終止液50 μl,振蕩10 s,充分混勻,終止后即讀數(shù)。

      9. 讀數(shù):以450 nm/ 630 nm雙波長(zhǎng)檢測(cè),讀取各孔吸光度值(OD值)。

      【結(jié)果判定】

      在酶標(biāo)儀上測(cè)各孔的OD值。檢測(cè)結(jié)果有效的條件是陽(yáng)性對(duì)照孔的平均OD0.60,陰性對(duì)照孔的平均OD值必須<0.10;樣品中抗體存在與否,或樣本中抗體的相對(duì)水平的高低由S/P值決定,S/P值計(jì)算時(shí)按以下方式處理:

         

      S/P=(樣本OD450/630NCx)/PCxNCx),其中NCx表示陰性對(duì)照孔平均OD450/630(若小于0.05,則按照0.05計(jì)算),PCx表示陽(yáng)性對(duì)照孔平均OD450/630值;

      當(dāng)樣本的S/P0.25時(shí)判為陽(yáng)性;樣品S/P值<0.25時(shí)判為陰性。

      【注意事項(xiàng)】

      1. 請(qǐng)?jiān)?/span>使用試劑盒之前,仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。

      2. 請(qǐng)不要使用過(guò)期的試劑盒組分,不要批次的組分混合使用。

      3. 本試劑盒應(yīng)按含有傳染性材料對(duì)待,試驗(yàn)廢棄物應(yīng)經(jīng)121 高壓蒸汽滅菌30 min,或用5.0 g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30 min后廢棄。

      4. 未用完的微孔板須放回有干燥劑的鋁箔袋并密封2 -8 保存。未用完的液體試劑應(yīng)蓋好瓶蓋,與其它配套組份放入試劑盒中于2 -8 避光保存。

      5. 應(yīng)用微量移液器加入樣本及試劑,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。

      6. 加洗滌液時(shí)應(yīng)做到滿而不溢,防止孔口有游離酶不能洗凈或各孔間的交叉污染。

      7. 終止液有腐蝕性,若濺到皮膚或衣物上應(yīng)立即用大量清水沖洗干凈。

      【儲(chǔ)存條件及有效期】

      2 8 避光保存,防止冷凍,有效期12個(gè)月。

      【生產(chǎn)日期及批號(hào)】 

      詳見(jiàn)包裝袋和外包裝盒。

       

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