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      一氧化氮 (Nitric oxide ,NO) 含量測定試劑盒說明書微量法

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      化氮 (Nitric oxide NO) 含量測定試劑盒說明書

      量法

      :正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

      定意義:

      NO  (Nitric Oxide NO) 廣泛分布于生物體內(nèi)神經(jīng)、循環(huán)、呼吸、消化、泌尿生殖等系統(tǒng) 中,特是神經(jīng)組織中較豐富。它作為細胞間及細胞內(nèi)的信息物質(zhì),發(fā)揮信號傳遞的作用,是 種新型的生物信使分子,在機體的生理、病理過程中起著重要的作用。

      定原理:

      NO在體內(nèi)水溶液中極易氧化生成 NO2-,在酸性條件下,NO2-與重氮鹽磺酸胺生成重氮 化合物,進一步與萘基乙烯基二胺偶合,產(chǎn)物在550nm處有特征吸收峰,測定其吸光值,可 計算NO含量。為了排除樣品色素等的影響,每個樣品需做對照管

      自備實驗用品及儀器:

      天平研缽或勻漿器、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96  孔板、蒸餾水。

      劑組成和配制:

      液:液體 100mL×1  瓶,4℃保存。

      試劑一:液體 3mL×1  瓶,4℃避光保存

      二:液體 3mL×1  瓶,4℃保存。

      試劑三:液體 6mL×1  瓶,4℃避光保存

      品處理:

      1.  組織:按照組織質(zhì)量 (g) :提取液體積(mL)15~ 10的比例 (建議稱取約0. 1g組織,加入 1mL提取液) 進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心 15min ,取上清,置冰上待測

      2.  細菌、真:按照細胞數(shù)量 (104個) :提取液體積 (mL) 為500~ 10001的比例 (建議500 萬細胞1mL提取液) ,冰浴超聲波破碎細胞 (功率300w ,超聲3秒,間隔7秒,總時間 3min ) ;然后10000g 4℃ ,離心 15min ,取上清置于冰上待測。

      3.  體液和培養(yǎng)液等其它液態(tài)樣品:直接測定

      測定步驟和操作表:

      、  分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min 以上,調(diào)節(jié)波長至550nm

      、  操作表


      對照管

      定管

      品 (μL)

      100

      100

      試劑一 (μL)


      50

      試劑二 (μL)

      50


      試劑三 (μL)

      50

      50

      勻,4℃室溫靜置 15min ,于微量石英比色皿/96  孔板,對照管調(diào)零,測定 550nm  處吸光 記為 A 550  

      NO  含量計算:

      a.    用微量石英比色皿測定的計算公式如下


      標準曲線歸方程為:y=0.016x-0.0103 R2=0. 9986

      、組織樣品

      NO含量義:25℃時,每克樣品或每毫克蛋白15min生成moL NO2-,相當于moL NO

      (1) 按樣本質(zhì)量計算

      NO  含量 (μmoL/g=  (A 550 +0.0103÷0.016×V  反總÷  (V  ÷V  樣總×W×10 -3

      = 0. 125×  (A 550 +0.0103÷W

      (2) 按樣本蛋白濃度計算

      NO  含量 (μmoL/mg prot=  (A 550 +0.0103÷0.016×V  反總÷  (V  ×Cpr×10 -3 = 0. 125×  (A 550 +0.0103÷Cpr

      、其他樣品:

      NO  定義:25℃時,每升樣品15min生成 moL NO2- ,相當于moL NO NO   (μmoL/L=  (A 550+0.0103÷0.016×V  反總÷V  

      = 125×  (A 550+0.0103)

      V  反總反應(yīng)總體積,0.2mLV  樣:反應(yīng)中樣品體積,0. 1mLV  樣總:加入提取液體積, 1mLW:樣品質(zhì)量,gCpr:蛋白濃度,mg/mL

      b.   96  孔板測定的計算公式如下

      標準曲線歸方程為:y= 0.008x-0.0103 R2=0. 9986

      、組織樣品

      NO含量義:25℃時,每克樣品或每毫克蛋白15min生成 moL NO2-,相當于moL NO (1) 按樣本重量計算

      NO  含量 (μmoL/g) =  (A 550 +0.0103÷0.008×V  反總÷  (V  ÷V  樣總×W×10 -3

      = 0.25×  (A 550+0.0103÷W

      (2) 按樣本蛋白濃度計算

      NO  含量 (μmoL/mg prot=  (A 550+0.0103÷0.008×V  反總÷  (V  ×Cpr×10 -3 = 0.25×  (A 550+0.0103÷ Cpr

      2 、細胞

      NO  含量定義:25℃時,每104個細胞15min  生成 moL NO2- ,相當于moL NO

      NO  含量 (μmol/104cell(A 550+0.0103÷0.008×V反總÷ (V÷V樣總×細胞數(shù)量) ×10 -30.25×  (A 550+0.0103÷細胞數(shù)量 (萬個)

      3 、  其他樣品:

      NO  含量定義:25℃時,每升樣品 15min  生成 moL NO2- ,相當于moL NO

      NO  含量 (μmoL/L=  (A 550 +0.0103÷0.008× V  反總÷V  = 250×  (A 550 +0.0103)   V  :反應(yīng)總體積,0.2mLV  樣:反應(yīng)中樣品體積,0. 1mLV  樣總:加入提取液體積, 1mLW:樣品質(zhì)量,gCpr:蛋白濃度,mg/mL

      意事項:

      1.  試劑盒 2-8℃保存。

      2.  盡量使用新鮮樣品進行檢測,試劑三有腐蝕性,操作時請做好防護措施

      3.  若檢測出得 OD  值在標準曲線范圍外,請將樣品進行適當?shù)臐饪s或稀釋,并在計算公式 除以濃縮倍數(shù)或者乘以稀釋倍數(shù)。

      4.  最DI檢出限為 0.65μmoL/L

      2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實驗技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

      如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

       

      實驗技術(shù)服務(wù):

       



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